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Los investigadores están revolucionando el tratamiento de la leucemia.

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El tratamiento muestra un gran éxito en el tratamiento de dos bebés con leucemia
Una nueva forma de tratamiento parece ser un método revolucionario en la lucha contra la leucemia. Los investigadores ahora han logrado mantener a dos bebés en remisión durante más de un año utilizando un nuevo método de tratamiento. Para hacer esto, utilizaron células inmunes genéticamente modificadas de un donante sano y las inyectaron en el cuerpo de los bebés enfermos.

Los científicos del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), reconocido internacionalmente, descubrieron que las células inmunes modificadas de donantes sanos pueden ayudar a los bebés con leucemia a recuperarse de su enfermedad. Los médicos publicaron un comunicado de prensa sobre su trabajo actual.

Otros tratamientos fallaron en los dos bebés enfermos
Los dos niños británicos con leucemia tenían entre 11 y 16 meses de edad cuando se realizaron los exámenes en 2015. Los bebés ya habían recibido varios otros tratamientos contra el cáncer (como la quimioterapia estándar). Sin embargo, estos no funcionaron, dicen los expertos.

células médicamente modificadas de donantes sanos y las inyectaron en personas enfermas
El nuevo estudio se basa en la absorción de células inmunes de un donante sano, también conocido como células T. Estas células fueron modificadas y luego insertadas en el cuerpo del paciente, explican los investigadores. Las células T son glóbulos blancos en el sistema inmunitario que atacan a las células anormales como en varios tipos de cáncer y evitan que se propaguen aún más. Tal tipo de tratamiento se llama UCART19, agregan los médicos.

El tratamiento puede ser usado universalmente
La investigación actual podría conducir a un tratamiento excepcional contra el cáncer, dicen los autores. Las células modificadas de un huésped sano pueden usarse universalmente. Se pueden usar para el tratamiento en cualquier momento en todos los pacientes enfermos. Los investigadores ahora planean revisar más a fondo el enfoque pionero para curar el cáncer en múltiples niños y adultos.

Los bebés enfermos están sanos en casa.
Los dos pacientes británicos jóvenes están ahora en casa y parecen estar sanos. Sin embargo, los resultados deben manejarse con cierta precaución. Todavía no se sabe si este tipo de tratamiento funciona para un mayor número de pacientes, explican los científicos.

Alternativa al tratamiento con UCART19
Otro método interesante para combatir el cáncer se llama terapia de cáncer de células T. La terapia del cáncer de células T es conceptualmente similar al tratamiento con UCART19. Se basa en la lucha contra la propagación de las células cancerosas en el cuerpo mediante la inyección de células T genéticamente enriquecidas. La diferencia con este método es que las propias células T del paciente se utilizan para el tratamiento. Estos se eliminan y cambian en el laboratorio.

La terapia del cáncer de células T también ha tenido éxito en el tratamiento de la leucemia
Si bien los dos bebés fueron los únicos dos receptores del tratamiento con UCART19, el estudio de terapia con células T examinó a 35 pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Los médicos encontraron que el 94 por ciento de los tratados entraron en remisión. El mismo estudio también encontró que el 50 por ciento de los 40 pacientes con linfoma también entraron en remisión.

El tratamiento con UCART19 puede llevarse a cabo inmediatamente sin esperar
El llamado tratamiento UCART19 tiene la ventaja de que los pacientes pueden ser tratados de inmediato. No es necesario extraer células del paciente y luego esperar a que se cambien en el laboratorio. El tratamiento con UCART19 también parece ser mucho más barato.

Cada vez hay más personas con cáncer.
Solo en Estados Unidos hay aproximadamente 14.5 millones de personas que tienen cáncer. Se espera que este número aumente a más de 19 millones de personas para 2024. Alrededor del 39.6 por ciento de los estadounidenses desarrollarán cáncer en algún momento de sus vidas, enfatizan los científicos. (como)

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Vídeo: Leucemia granulocítica crónica - Caso clínico ENARM (Julio 2022).


Comentarios:

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